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第5章 原子光譜聯(lián)用技術(下)

發(fā)布時間:2014/8/4      點擊次數:1626

作者:劉霽欣、楊晟杰、鄭建明、秦德元、孫華峰、游小燕、張曉紅、趙婷

(2) 在線還原接口

在線還原接口是在原有的多通之前加入一套在線還原管路,主要用于將一些難于VG進樣的高價無機物還原為VG進樣效率較高的低價態(tài)。如將Se(VI)、Te(VI)還原為Se(IV)、Te(IV)。與發(fā)展較為成熟的在線氧化相比,在線還原技術出現(xiàn)較晚,韋勒諾(M.Vilano)[48]提出了用于LC- AFS聯(lián)用系統(tǒng)的在線還原接口,不使用試劑,僅需將PTFE管盤繞在紫外燈上,當含有Se(VI)的溶液流過后,經紫外光照射就可以轉化為Se(IV)。zui近,西蒙(S.Simon)[49]在紫外照射前加入KI作為還原劑,可以更進一步提高Se(VI)和有機硒向Se(IV)的轉化率,其裝置見圖5-34。分析過程為:LC流出液進入接口后與0.1% KI溶液混合后,I-被紫外激發(fā)為I-*,I-*將各種Se形態(tài)轉化為Se(IV),Se(IV)流入HG單元進一步轉化為氣相的H2Se,送入AFS檢測。

圖5-34 LC-HG-AFS裝置示意圖(紫外在線還原接口

王(Wang)等[50]開發(fā)出了一種基于納米TiO2的在線還原接口,該接口以內插涂敷5層納米TiO2玻璃纖維的石英管為主體,石英管前端接有三通,將LC流出物和0.9mol/L硫酸+1.5mol/L甲酸混合,混合液流經被紫外燈照射的石英管時,納米TiO2吸收紫外光催化甲酸還原Se(VI)為Se(IV),Se(IV)流入HG單元進一步轉化為氣相的H2Se,送入AFS檢測。該接口對Se(VI)的氫化物發(fā)生效率達到了Se(IV)的53%左右,高出不加納米TiO2直接紫外照射時兩個數量級以上,說明該接口是非常成功的。

(3) 在線發(fā)生接口

上述兩種接口雖然能實現(xiàn)在線的形態(tài)轉化,仍需使用蒸氣發(fā)生試劑。在線發(fā)生接口則將形態(tài)轉化和蒸氣發(fā)生融為一體,這類接口大多是基于一些特殊的蒸氣發(fā)生技術。如陰(Y.G.Yin)[51]采用了基于紫外發(fā)生的接口,利用C18柱HPLC流動相中的巰基乙醇在紫外光照射下與各種汞形態(tài)發(fā)生反應,實現(xiàn)了甲基汞、無機汞、乙基汞、苯基汞的在線直接發(fā)生,其發(fā)生效率,除無機汞略低外,其它汞形態(tài)基本達到了用硼氫化物還原的水平。劉(Q.Y.Liu)[52]采用了類似的紫外接口,利用了陽離子交換柱流動相中的L-半胱氨酸和甲酸實現(xiàn)了無機汞和甲基汞的紫外發(fā)生,其無機汞的發(fā)生效率也達到了用硼氫化物還原的水平。何(Q.He)[53]用液體陰極輝光放電實現(xiàn)了汞形態(tài)的直接發(fā)生,發(fā)生效率也達到用了硼氫化物還原的水平。李(H.M.Li)[54]利用類似于紫外消解的裝置,在燈內的石英管線中引入了納米級ZrO2,實現(xiàn)了各種硒形態(tài)的紫外光化學直接發(fā)生,發(fā)生效率與用硼氫化物還原的水平相當。這些在線接口使用較為方便、小巧,非常適合儀器的小型化、現(xiàn)場化。但目前其適用范圍有限,zui常用的只有汞形態(tài)的發(fā)生,要想進一步拓寬其用途還有待于蒸氣發(fā)生新技術的發(fā)展。

LC-AFS聯(lián)用中經常會使用到離子色譜柱,但通常的單根離子色譜柱無法同時分離陰、陽離子及中性物質,所以要同時分析某種元素的全部形態(tài)時,經常要采用多柱切換技術來實現(xiàn)。下面分別介紹兩種多柱切換系統(tǒng)。

5-35是采用陰、陽離子柱切換LC-AFS/AAS系統(tǒng)測量了海產品中的As形態(tài)的裝置示意圖。樣品被泵1輸入的流動相帶入PRP X-200陽離子交換柱,陰離子和中性物在柱中不保留,死體積洗脫,此時切換閥位2,流出物直接進入PRP X-100陰離子交換柱;4分鐘后切換閥轉到位1,此時陰離子和中性物已從PRP X-200柱*洗脫進入PRP X-100柱,而所有陽離子仍未洗脫,此時兩個色譜柱相對*獨立,分別出峰。此種柱切換裝置將陽離子柱和陰離子柱結合,除進樣是一次外,基本上相當于兩套裝置在工作。該系統(tǒng)對As的各種形態(tài)都能較好的分離檢測。


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